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谢琳: 作品数：17 被引量：22H指数：3; 供职机构：宁夏医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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FTO的应用、FTO的干扰序列及干扰序列的应用: 本发明涉及药物制备技术领域，具体公开了一种FTO在制备诊断子痫前期的产品中的应用、FTO的干扰序列及干扰序列的应用，FTO序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中的FTO能够作为诊断子痫前期的制剂的有效成分。同时，本发...; 姜怡邓张慧萍丁宁谢琳杨慧霞王宝宏吴凯李桂忠

miR-195-3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用: 本发明属于分子诊断领域，具体涉及miR‑195‑3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用。所述miR‑195‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示，本发明通过检测miR‑195‑3p在肝组织和肝细胞中的表达水...; 姜怡邓丁宁谢琳张宏红盛思琪焦运

miR-195-3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用: 本发明属于分子诊断领域，具体涉及miR‑195‑3p检测试剂在制备诊断肝脏氧化应激损伤产品中的应用。所述miR‑195‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示，本发明通过检测miR‑195‑3p在肝组织和肝细胞中的表达水...; 姜怡邓丁宁谢琳张宏红盛思琪焦运; 文献传递

宁夏回族自治区回、汉族食管胃交界部腺癌临床病理特征对比分析1524例被引量：2: 2015年; 目的:探究1524例回汉族食管胃交界部腺癌(adenocarcinoma of esophagogastric junction,AEG)患者的临床病理特征.方法:选择2002-01/2012-12于宁夏医科大学总医院住院治疗,经胃镜和病理证实的1524例AEG患者为研究对象,收集整理包括性别、年龄、血型、烟酒嗜好、病理分化及TNM分期等指标,输入Excel表格,建立数据库.采用SPSS17.0统计分析回汉族患者间各指标差异是否存在统计学意义.结果:1524例AEG患者中回族273例(17.9%),汉族1251例(82.1%),回汉族AEG患者间在年龄构成差异无统计学意义(x2=0.668,P=0.716),两组患者年龄均以>60岁为主;回汉族AEG患者间性别构成无统计学意义(x2=0.313,P=0.622),两组患者均以男性为主;回汉族AEG患者间ABO血型、家族史分布皆无统计学意义(x2=2.995,P=0.392;x2=0.222,P=0.894);两组AEG患者有吸烟、饮酒史者分布差异有统计学意义(x2=32.221,P<0.0001;x2=34.176,P<0.0001);虽然回汉族AEG患者间病理类型和TNM分期分布差异无明显统计学意义,不过两组间皆以低分化腺癌主(51.0%,50.2%),TNM分期以Ⅳ期主(49.1%,48.2%).结论:回汉族AEG患者间在年龄构成、性别、A B O血型、家族史、病理类型以及T N M分期方面无明显差异.回汉族A E G患者皆好发于老年男性,有吸烟饮酒史者;病理类型以低分化腺癌多见,TNM分期Ⅳ期多见.合理健康的生活方式以及早诊早治是预防AEG发生以及改善预后的有效途径.; 曹建桥王冠华杨文君代国锋张宏飞谢琳于梦雅叶晓锋; 关键词：食管胃交界部腺癌少数民族临床病理特征

检测SNF5基因表达的试剂在制备动脉粥样硬化诊断产品中的应用: 本发明属于医学技术领域，具体涉及检测SNF5基因表达的试剂在制备动脉粥样硬化诊断产品中的应用。本发明通过检测SNF5在Hcy促进动脉粥样硬化炎症过程中的表达水平，在体外合成SNF5过表达慢病毒和SNF5小RNA干扰片段，...; 姜怡邓张慧萍谢琳马胜超熊建团张宏红盛思琪马飞揭育祯; 文献传递

G9a在L-NAME诱导胎盘滋养细胞自噬中的作用被引量：1: 2020年; 目的探讨组蛋白甲基转移酶G9a在胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法体外培养人胎盘滋养细胞,加入100μmol/L N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)干预48 h后,Western blot检测自噬相关蛋白LC3II/I,p62以及G9a的蛋白表达,感染自噬流双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3双标腺病毒)观察自噬流的改变,了解L-NAME对滋养细胞自噬的影响及G9a的表达改变;在细胞中转染G9a过表达腺病毒及干扰质粒,Western blot和qRT-PCR对G9a自身表达进行验证,同时给予100μmol/L L-NAME后,Western blot检测自噬相关蛋白LC3II/I和p62的蛋白表达,阐明G9a在L-NAME介导的滋养细胞自噬中的作用。结果与对照组比较,L-NAME组LC3II/I增加1.4倍,p62表达降低40%,G9a表达降低38%,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察到滋养细胞内自噬体及自噬溶酶体均增多,自噬增强。过表达G9a后自噬相关蛋白LC3II/I表达降低降22%,p62表达升高2.12倍,差异有统计学意义(P<0.05);干扰G9a后,p62表达降低62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论G9a可抑制L-NAME诱导的胎盘滋养细胞自噬的发生。; 高源张辉谢琳谢琳马晓莉王艳华杨晓玲丁宁丁宁; 关键词：自噬滋养细胞

FOXO1参与Hcy诱导的肝细胞凋亡机制研究: 目的探讨叉头状转录因子FOXO1 参与同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肝细胞凋亡中的调控作用.方法动物模型中CBS+/-小鼠高蛋氨酸饮食为高同型半胱氨酸血症模型组,CBS+/+小鼠高蛋氨酸饮食作为对照组,实时荧光定量(q...; 徐龙郭伟王艳华谢琳董小艳张辉刘昆姜怡邓

检测试剂在制备2型糖尿病伴动脉粥样硬化诊断工具中的应用: 本发明属于生物医学领域，具体涉及检测试剂在制备2型糖尿病伴动脉粥样硬化诊断工具中的应用。所述检测试剂为检测CD4基因和PLEK基因的表达量，或者检测CD4蛋白和PLEK蛋白的表达量的检测试剂。所述试检测剂选自特异性识别C...; 付亚娟姜怡邓徐灵博张辉张娟谢琳马胜超于飞飞李晓菡

miR-144-3p参与高蛋氨酸饮食诱导Cbs^(+/-)小鼠的肝细胞自噬: 2024年; 背景:高蛋氨酸饮食可导致Cbs^(+/-)小鼠发生肝损伤,高同型半胱氨酸血症与肝脂肪变性、自身免疫性肝炎、酒精性脂肪肝等多种肝脏相关疾病的发生和进展有关。微小RNA(miRNAs)参与细胞存活、分化和细胞自噬等各种细胞过程,具有重要意义。目的:探讨miR-144-3p在高蛋氨酸饮食诱导Cbs^(+/-)小鼠肝细胞自噬中的关键作用。方法:①选取4周龄体质量相近的雄性胱硫醚β-合成酶基因正常(Cbs^(+/+))小鼠和单基因敲除(Cbs^(+/-))小鼠各10只,均饲以高蛋氨酸饮食,12周后处死,留取肝脏组织。②体外培养人源肝细胞(HL-7702),分为对照组(0μmol/L同型半胱氨酸)、同型半胱氨酸组(100μmol/L同型半胱氨酸)、mimic-NC组(转染mimic-NC)、mimic-NC+同型半胱氨酸组(转染mimic-NC+100μmol/L同型半胱氨酸)、miR-144-3p mimic组(转染miR-144-3p mimic)、miR-144-3p mimic+同型半胱氨酸组(转染miR-144-3p mimic+100μmol/L同型半胱氨酸)、inhibitor-NC组(转染inhibitor-NC)、inhibitor-NC+同型半胱氨酸组(转染inhibitor-NC+100μmol/L同型半胱氨酸)、miR-144-3p inhibitor组(转染miR-144-3p inhibitor)、miR-144-3p inhibitor+同型半胱氨酸组(转染miR-144-3p inhibitor+100μmol/L同型半胱氨酸)。采用荧光定量PCR检测肝组织和肝细胞中miR-144-3p的表达水平;转染miR-144-3p模拟物或抑制剂后,采用荧光定量PCR和Western blot分别检测miR-144-3p的转染效率及其对LC3B和p62蛋白表达的影响;酶联免疫法检测肝细胞上清液中丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的表达情况;Pearson相关性分析肝细胞miR-144-3p表达与肝细胞上清液中丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶含量的相关性。结果与结论:①与Cbs^(+/+)组比较,Cbs^(+/-)组小鼠肝组织和同型半胱氨酸组肝细胞中miR-144-3p的表达水平降低(P<0.01);②转染miR-144-3p模拟物后,与mimic-NC比较,miR-144-3p mimic组中LC3B-Ⅱ/Ⅰ蛋白的表达水平降低,p62蛋白的表�; 盛思琪谢琳谢琳姜怡邓姜怡邓吴凯杨安宁熊建团杨安宁; 关键词：微小RNA 细胞自噬肝损伤

脂肪酸结合蛋白4对高同型半胱氨酸血症小鼠足细胞凋亡的影响被引量：3: 2020年; 目的脂肪酸结合蛋白4(FABP4)可能对足细胞凋亡有调控作用,但具体机制目前报道较少。文章旨在探讨FABP4在高同型半胱氨酸血症(HHcy)引起小鼠足细胞凋亡中的作用。方法实验采用9只野生型雄性C57BL/6J小鼠(Cbs^+/+)为对照组;9只以C57BL/6J背景的胱硫醚β合酶基因敲除杂合子(Cbs^+/-)雄性小鼠为模型组。两组同时给予含2%高蛋氨酸饲料,连续饲养8周,以复制HHcy模型,采用透射电镜观察两组小鼠肾小球足细胞超微结构。同时,体外培养肾小球足细胞,未干预组采用0μmol/L Hcy处理48 h,同型半胱氨酸组采用80μmol/L Hcy处理48 h,Ad-GFP组足细胞感染GFP荧光标签腺病毒,Ad-FABP4组足细胞感染FABP4腺病毒,Hcy+Ad-FABP4组足细胞感染FABP4腺病毒后处理同同型半胱氨酸组。通过qRT-PCR、Western blot检测FABP4在小鼠肾组织中的表达,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-12的变化,流式细胞仪技术分析细胞凋亡率。结果与对照组比较,模型组小鼠肾组织足细胞损伤程度加重、并发生细胞凋亡。同时,模型组中FABP4的mRNA表达量(3.20±0.42)和蛋白表达量(4.98±1.12)均较对照组(2.09±0.13、3.04±0.11)升高(P<0.05);同型半胱氨酸组中FABP4的mRNA表达量(5.34±0.28)和蛋白表达量(11.94±0.22)均较未干预组(4.00±0.17、5.10±0.20)升高(P<0.05)。感染FABP4腺病毒后,Ad-FABP4组FABP4的mRNA表达量(4.59±0.28)和蛋白表达量(10.07±0.82)均较Ad-GFP组(3.05±0.22、4.07±0.20)升高(P<0.05)。同型半胱氨酸组Bax/Bcl-2值(3.15±0.65)和Caspase-12蛋白表达量(4.30±0.89)较未干预组(2.19±0.10、3.06±0.07)升高(P<0.05);Hcy+Ad-FABP4组Bax/Bcl-2值(5.42±0.55)和Caspase-12蛋白表达量(7.87±1.27)均较Hcy+Ad-GFP组(3.19±0.47、4.34±0.64)升高(P<0.05)。流式细胞仪分析凋亡结果显示,同型半胱氨酸组总凋亡率为(10.85±1.25)与未干预组(3.77±0.12)比较升高(P<0.05);Hcy+Ad-FABP4组(15.72±1.60)较Hcy+Ad-GFP组(11.22±0.43)升高(P<0.05); 曹军刘昆谢琳梁昪平马胜超姜怡邓卢冠军; 关键词：高同型半胱氨酸血症足细胞凋亡

谢琳

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