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陈丽

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:哈尔滨市鱼苗繁育试验场更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 3篇动物
  • 3篇动物源
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇食品
  • 3篇水产
  • 3篇水产品
  • 3篇残留量
  • 2篇动物源食品
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇气相色谱法测...
  • 2篇己烯
  • 2篇高效液相

机构

  • 6篇哈尔滨市鱼苗...

作者

  • 6篇陈丽

传媒

  • 5篇化学工程师
  • 1篇食品科学

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法同时测定水产品中多种氟喹诺酮类药物残留量被引量:6
2009年
本文建立了一种同时测定水产品中多种氟喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱法。样品经酸性乙腈提取,正己烷液-液分配净化,0.01mol·L-1四丁基溴化铵溶液溶解残渣,过微孔滤膜,采用高效液相色谱附荧光检测器检测,外标法定量。氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星线性范围为0.002~0.200μg·mL-1;诺氟沙星、达氟杀星线性范围为0.001~0.100μg·mL-1,5种氟喹诺酮类药物的相关系数为0.99901~0.99917;在0.002~0.040mg·kg-1浓度范围内,样品平均加标回收率在75.6%~98.3%之间,相对标准偏差为3.45%~10.01%;方法的最低检出限氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星分别为0.004、0.002、0.004、0.004、0.002mg·kg-1。
陈丽杨长志刘永吴岩程阳
关键词:氟喹诺酮类药物高效液相色谱水产品
气相色谱法测定水产品中稻瘟灵残留量被引量:2
2009年
本文建立了一种测定水产品中稻瘟灵残留量的气相色谱法。样品经正己烷和丙酮(2+1,v/v)提取,提取液浓缩后,经中性氧化铝固相萃取柱与氟罗里硅土固相萃取柱净化,用配有电子捕获检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。稻瘟灵线性范围为0.0025~0.25μg·mL-1,其相关系数和回归方程分别为r=0.99960,y=57194.44x-71.82。样品平均加标回收率在84.2%~108.7%之间,相对标准偏差为3.94%~6.20%。方法的最低检出限0.005mg·kg-1。
陈丽杨长志刘永吴岩程阳
关键词:稻瘟灵气相色谱水产品
高效液相色谱法测定动物源性食品中敌菌净残留量被引量:8
2008年
本文建立了一种测定动物源性食品中敌菌净残留量的高效液相色谱法。样品经碱性二氯甲烷提取,提取液经浓缩后,在酸性条件下用正己烷、乙酸乙酯和阳离子交换小柱净化。残渣用0.1mol·L^-1 HCl溶解后,用配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。敌菌净线性范围为0.01~2.5ug·mL^-1,其相关系数和回归方程分别为r=0.99986,y=13.3808x-0.1409。样品平均加标回收率在86.3%-101.5%之间,相对标准偏差为1.81%-7.16%。方法的最低检出限0.01mg·kg^-1。
陈丽杨长志刘永吴岩程阳
关键词:高效液相色谱动物源性食品
QuEChERS-HPLC-MS/MS测定动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量被引量:4
2010年
为建立动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量同时测定的液相色谱-质谱/质谱方法,将试样中残留的环己烯酮类除草剂用酸性乙腈高速匀浆提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)和石墨化炭黑净化,用液相色谱-质谱/质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明:环己烯酮类除草剂的质量浓度在0.0025~0.1000μg/mL范围内时,线性关系良好,8种环己烯酮类除草剂的相关系数为0.9973~0.9996;在0.005~0.050mg/kg范围内,样品平均加标回收率在75.68%~106.80%之间,相对标准偏差为6.65%~11.04%;8种环己烯酮类除草剂的最低检出限均为0.005mg/kg。
杨长志陈丽刘永康庆贺吴岩程阳
关键词:残留量动物源食品
气相色谱法测定水产品中硝基苯残留量被引量:1
2010年
本文建立了一种测定水产品中硝基苯残留量的气相色谱-质谱法。样品用乙腈提取,经液液分配后,用中性Al2O3固相萃取柱净化,利用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量。硝基苯的浓度在0.005~1.000μg·mL-1范围内时,其相关系数和回归方程分别为r=0.99994和y=8555.93x-30.11。样品平均加标回收率在71.2%~93.6%之间,相对标准偏差为3.34%~4.18%。方法的最低检出限0.002mg·kg-1。
陈丽杨长志刘永吴岩程阳
关键词:硝基苯气相色谱-质谱水产品
大米中环己烯酮类除草剂残留量的测定被引量:3
2010年
建立了大米中环己烯酮类除草剂残留量同时测定的液相色谱-质谱/质谱法。试样中残留的环己烯酮类除草剂用酸性乙腈高速匀浆提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)和石墨化炭黑净化,用液相色谱-质谱/质谱仪检测和确证,外标法定量。环己烯酮类除草剂的浓度在0.0025~0.1000μg.mL-1范围内时,线性关系良好,8种环己烯酮类除草剂的相关系数为0.9947~0.9992。在0.005~0.050mg.kg-1浓度范围内,样品平均加标回收率在73.2%~107.0%之间,相对标准偏差为5.14%~10.15%。8种环己烯酮类除草剂的最低检出限均为0.005mg.kg-1。
陈丽杨长志程阳刘永吴岩
关键词:动物源食品
共1页<1>
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