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王晓华

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:山东大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇疫苗
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇双启动子
  • 1篇启动子
  • 1篇球菌
  • 1篇龋病
  • 1篇减毒
  • 1篇减毒沙门氏菌
  • 1篇变链菌
  • 1篇DNA疫苗
  • 1篇变形链球菌

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇孙继军
  • 1篇刘贤锡
  • 1篇卞继峰
  • 1篇姜广水
  • 1篇刘浩
  • 1篇王晓华

传媒

  • 1篇上海口腔医学

年份

  • 1篇2005
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
含变链菌SBR基因的双启动子质粒pCN-SSIE的构建及其免疫原性检测被引量:4
2005年
目的:构建含有编码变形链球菌致龋毒力因子SBR基因的双启动子防龋DNA疫苗pCN-SSIE,以减毒沙门菌为载体进行高效黏膜免疫。方法:通过PCR扩增编码变形链球菌表面蛋白抗原的唾液结合区段(SBR)基因和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因,将SBR基因插入到双启动子表达载体pCMVnir中,在SBR基因上游和下游依次插入人工合成的tPA信号肽基因序列、核糖体内部进入位点(IRES)基因和EGFP基因,构建质粒pCN-SSIE。通过DNA测序和酶切分析证明,双启动子表达质粒pCN-SSIE构建成功后,再用该质粒转化减毒沙门菌SL3261和转染CHO细胞,检测SBR在原核细胞和真核细胞中的表达状况,最后用pCN-SSIE裸质粒通过肌内注射免疫小鼠,检测其血清中的抗SBR特异抗体。结果:DNA测序和酶切分析均证明,构建的双启动子表达质粒pCN-SSIE开放读码框架正确;质粒在原核和真核细胞中均能正常表达;在免疫小鼠的血清中检测到了高水平的抗SBR特异IgG。结论:构建成功双启动子表达质粒pCN-SSIE,在体外真核和原核细胞中均能正常表达,用其作为DNA疫苗免疫动物,可诱导明显的免疫应答。
刘浩姜广水卞继峰刘贤锡孙继军王晓华
关键词:DNA疫苗减毒沙门氏菌龋病变形链球菌
共1页<1>
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