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于美娟

作品数：68 被引量：148H指数：6
供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 64篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 25篇干细胞
  • 22篇癫痫
  • 18篇间充质干细胞
  • 17篇基因
  • 15篇MDX鼠
  • 14篇骨髓间充质
  • 14篇骨髓间充质干...
  • 14篇充质干细胞
  • 13篇蛋白
  • 13篇骨髓
  • 12篇肌营养不良
  • 11篇热性惊厥
  • 11篇惊厥
  • 10篇突变
  • 10篇热性惊厥附加...
  • 10篇癫痫伴热性惊...
  • 9篇细胞
  • 8篇肌营养不良症
  • 8篇不良症
  • 7篇细胞移植

机构

  • 31篇中山大学附属...
  • 28篇广州医学院第...
  • 14篇中山大学
  • 13篇山东大学
  • 9篇广东省人民医...
  • 4篇华中农业大学
  • 4篇首都医科大学...
  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇广州市儿童医...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇广东省医学科...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇山东大学第二...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 68篇于美娟
  • 33篇张成
  • 20篇廖卫平
  • 19篇王淑辉
  • 18篇冯善伟
  • 17篇张雅妮
  • 17篇熊符
  • 16篇石奕武
  • 13篇卢锡林
  • 12篇刘学伍
  • 12篇迟兆富
  • 11篇尚延昌
  • 11篇李美山
  • 10篇高玫梅
  • 10篇刘晓蓉
  • 9篇姚晓黎
  • 8篇吴伟
  • 8篇秦兵
  • 7篇邓维意
  • 6篇陈俐

传媒

  • 5篇中华神经科杂...
  • 4篇中华神经医学...
  • 4篇第九次全国神...
  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇山东医药
  • 2篇临床神经病学...
  • 2篇国外医学（神...
  • 2篇新医学
  • 2篇广州医学院学...
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇山东大学学报...
  • 2篇临床和实验医...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇海南医学院学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 8篇2010
  • 12篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 18篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 7篇2003
  • 4篇2002
共 68 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
小鼠骨髓间充质干细胞分离培养方法的建立被引量：2
2009年
目的建立培养小鼠骨髓间充质干细胞(none mesenchymal stem cells,BMSCs)的分离培养方法。方法采用全骨髓体外分离并采用差速贴壁法纯化扩增C57BL/6小鼠BMSCs,形态学观察细胞生长情况,流式细胞仪检测其表面抗原情况并观察其多项分化潜能。结果使用该方法纯化扩增的BMSCs形态均一,生长良好,表达CD29、CD44和Sca-1,不表达CD11b、CD45和CD34,并具有成骨成脂潜能。结论通过全骨髓贴壁法可以成功的分离培养出小鼠BMSCs。
于美娟张雅妮冯善伟熊符张成
关键词：骨髓间充质干细胞小鼠细胞培养
具有SCN1A基因错义突变(R1596C)的遗传性GEFS+家系1例报道被引量：4
2009年
目的总结一个全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsy with febrile seizures plus,GEFS+)家系的钠通道α1基因(voltage-gated sodium channelα1-subunit,SCN1A)及其临床特性。方法总结该家系患者的临床特征,应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)技术筛查SCN1A全部26个外显子,对发现有异常洗脱峰者再进行直接测序。结果该家系中三位患者均具有典型GEFS+的临床特点,她们在SCN1A基因第25号外显子发现有相同的杂合突变(c.4876C>T),并导致编码的氨基酸改变(R1596C)。结论GEFS+是呈常染色体显性方式遗传的一种癫痫综合征,可由SCN1A基因错义突变导致。
于美娟陈俐高玫梅廖卫平
关键词：全面性癫痫伴热性惊厥附加症色谱法钠通道
颅脑CT对儿童癫痫的诊断价值
2002年
目的　探讨颅脑CT对儿童癫痫的诊断价值。方法　回顾性分析近 2年来我院门、急诊及住院的 31 6例儿童癫痫患者的颅脑CT检查资料。结果　 31 6例中 84例 (2 6 .6 % )颅脑CT异常。其中隐源性癫痫1 74例中有 8例 (4.6 % )异常 ,急性症状性癫痫 1 0 4例中有 64例 (61 .5 % )异常 ,两者差异极显著 (P <0 .0 0 1 ) ,少见症状性癫痫 1 2中 1 1例 (91 7% )异常 ,复杂性高热惊厥 2 6例中仅 1例异常。部分性发作患者虽比全身强直 阵挛性发作异常率略高 ,但无显著性意义 (P >0 .0 5)。结论　对儿童癫痫患者 ,尤其疑为症状性癫痫者应行CT或MRI检查 。
刘学伍迟兆富吴伟孙建英于美娟陈善红郭洪志
关键词：颅脑CT儿童癫痫
癫痫伴热性惊厥附加症患者GABRG2基因内含子突变的体外剪接分析被引量：1
2011年
目的筛查癫痫伴热性惊厥附加症（EFS＋）患者的GABRG2基因，并对内含子突变进行体外剪接分析。方法收集EFS＋患者血样，应用PCR方法扩增GABRG2基因的9个编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子，测序杂合峰的位点，并与110例正常人进行比对。将GABRG2基因第7、8和9外显子及两端部分内含子的PCR产物克隆到pTARGET真核表达载体，构建pTARGET-Exon-7-8-9迷你基因及其Exon8＋45C〉T突变体。野生型与Exon8＋45C〉T突变体分别转染到HEK293细胞，提取RNA进行RT-PCR检测。结果未发现GABRG2基因编码区突变，但在内含子发现1个突变：Exon8＋45C〉T。野生型与Exon8＋45C〉T突变体剪接后的RT-PCR产物大小都为522bp。结论GABRG2基因突变可能不是EFS＋患者主要的致病原因，Exon8＋45C〉T突变不影响GABRG2基因的剪接。
刘超秦兵于美娟石奕武廖卫平
关键词：癫痫DNA突变分析剪接
绿色荧光蛋白和成肌调节因子在骨髓基质干细胞中的共表达被引量：3
2006年
目的:研究重组腺病毒(Ad)对骨髓基质干细胞(MSCs)的转染,以及绿色荧光蛋白(GFP)和成肌调节因子MyoD和Myogenin在MSCs中的表达.方法:用差速贴壁法体外培养大鼠MSCs,并用流式细胞仪(FCM)检测其表面标志;对构建有绿色荧光蛋白的重组腺病毒(AdGFP)进行扩增和鉴定,并转染MSCs;用RTPCR检测MyoD和Myogenin在转染后MSCs中的表达;将MSCs与C2C12成肌细胞共培养,诱导前者的分化,并用免疫荧光检测MyoD的表达.结果:FCM检测证实,在MSCs的表面标志中CD11b和CD45阴性,而CD29和CD44阳性;随着AdGFP感染复数(MOI)的增加,转染效率也相应提高,但在MOI大于100后,MSCs开始出现病变;RTPCR结果提示MyoD和Myogenin在转染后的MSCs中有表达;免疫荧光检测证实诱导后的MSCs可以表达MyoD蛋白.结论:MSCs可以被AdGFP有效转染而表达GFP;同时内源性成肌调节因子的激活,可以促进MSCs的成肌分化.
李美山张成陈松林于美娟张雅妮王淑辉熊符
关键词：基质干细胞C2C12MYODMYOGENIN绿色荧光蛋白成肌调节因子
全面性癫痫伴热性惊厥附加症GABRG2基因突变的筛查
2012年
目的:筛查全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)患者的GABRG2基因,并探讨GEFS+与GABRG2基因的关系。方法:收集49例患者及110例正常对照组血样,应用变性高效液相色谱技术对GABRG2基因的10个编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子进行筛查,对发现异常洗脱峰者进行测序。结果:未发现GABRG2基因突变,但发现1个单核苷酸多态性(SNP)位点:Exon2-89T>A(rs2284782)。这个SNP位点在两组中基因型和等位基因频率的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GABRG2基因突变可能不是GEFS+患者主要的致病原因,SNP(rs2284782)在患者与正常对照者中分布无明显差异。
秦兵刘超朱其详于美娟石奕武廖卫平
关键词：癫痫突变单核苷酸多态性
遗传性神经纤维瘤病Ⅰ型伴POEMS综合征被引量：1
2006年
POEMS综合征和遗传性神经纤维瘤病I型(NFⅠ)是不同病因不同发病机制致病的两种疾病,但均可引起多系统损害,症状体征有交叉,二者合并病例很罕见。本文报告了近期收治的以多发周围神经病和多发皮肤损害为首发症状的遗传性神经纤维瘤病I型伴POEMS综合征的病例,并讨论了POEMS综合征和NFⅠ的多发周围神经病和多发脏器损害的特点。
赵翠萍张成李洵桦冯慧宇姚晓黎申本昌于美娟
关键词：POEMS综合征发病机制
SCN2A基因rs17183814多态位点与癫痫伴热性惊厥附加症的相关性
2010年
目的：研究SCN2A基因rs17183814多态位点（R19K）在癫痫伴热性惊厥附加症（epilepsy with febrile seizures plus，EFS＋）患者中的分布并初步探讨R19K与抗癫痫药物反应性的关系。方法：收集广州医学院第二附属医院神经科学研究所35例EFS＋患者为实验组，正常人101例为对照组。收集血样，应用变性高效液相色谱（denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC）技术对SCN2A基因的第2编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子进行筛查，对发现异常洗脱峰者进行测序并分析结果。结果：实验组的基因型频率和等位基因频率与正常对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；实验组中难治性癫痫患者的基因型频率与非难治性癫痫患者相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：SCN2A基因rs17183814多态位点与EFS＋无相关性，与抗癫痫药物反应性也无相关性。
于美娟秦兵高玫梅党利华廖卫平石奕武
关键词：热性惊厥癫痫单核苷酸多态性
骨髓干细胞移植后mdx鼠抗肌萎缩蛋白的表达被引量：3
2006年
目的 研究骨髓干细胞移植治疗Duehenne型肌营养不良鼠（mdx鼠）后抗肌萎缩蛋白表达的动态变化。方法 取6-8周龄C57 BL／6鼠骨髓干细胞，以2×10^7个／只干细胞尾静脉移植到经7Gy γ射线预处理后的7-9周龄mdx鼠体内，分别于移植后5、8、12、16周应用免疫荧光、逆转录聚-合酶链反应、Western blot检测腓肠肌抗肌萎缩蛋白的表达情况。结果 经γ射线放疗预处理的mdx鼠，在尾静脉移植骨髓干细胞5周后可见抗肌萎缩蛋白少量表达，随移植时间延长表达逐渐增多，16周时肌纤维抗肌萎缩蛋白的表达为12％，并可见肌细胞核中移现象较同龄mdx鼠对照组减少，边居增多。结论 同种异体骨髓干细胞移植治疗mdx鼠后，骨髓干细胞通过血液循环趋向病变肌组织，并分化为肌细胞表达抗肌萎缩蛋白。随移植时间延长表达增多，提示骨髓干细胞移植可长久持续参与受损骨骼肌的修复与再生。
冯善伟张成姚晓黎于美娟李经纶陈松林柳太云卢锡林
关键词：骨髓干细胞MDX鼠抗肌萎缩蛋白
格林巴利综合征合并类风湿性关节炎2例临床特征及治疗探讨被引量：1
2006年
卢锡林冯善伟姚晓黎于美娟张成
关键词：格林-巴利综合征
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