赵鑫
- 作品数：17 被引量：11H指数：2
- 供职机构：湖南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区扩增的引物、方法及应用
- 本发明公开了赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区扩增的引物、方法及应用。赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区扩增的引物，该引物的前向引物序列如SEQ ID No.1所示，后向引物序列如SEQ ID No.2所示。赤眼鳟MDA...
- 李耀国肖调义赵鑫
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- 赤眼鳟IPS-1基因多克隆抗体的制备方法
- 本发明公开了赤眼鳟IPS‑1基因多克隆抗体的制备方法，步骤如下：(1)赤眼鳟IPS‑1基因的克隆；(2)赤眼鳟IPS‑1基因重组表达载体的构建；(3)赤眼鳟IPS‑1蛋白表达及破菌流程；(4)重组蛋白的纯化及浓度测定；(...
- 肖调义赵鑫李耀国
- 文献传递
- 赤眼鳟LGP2基因多克隆抗体的制备方法
- 本发明公开了一种赤眼鳟LGP2基因多克隆抗体的制备方法，包括(1)赤眼鳟LGP2基因的克隆、(2)赤眼鳟LGP2基因重组表达载体的构建、(3)赤眼鳟LGP2蛋白表达及破菌流程、(4)重组蛋白的纯化及浓度测定和(5)多克隆...
- 李耀国肖调义赵鑫
- 文献传递
- 赤眼鳟TRAF6基因的cDNA克隆及其应对GCRV的免疫表达特性被引量：2
- 2016年
- 为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)肿瘤坏死因子受体相关因子6基因的结构特性及其应对GCRV的免疫表达特性,采用RACE技术获得了赤眼鳟TRAF6基因的cDNA全长(共2 621 bp),其中包含5′端非编码区50 bp,开放阅读框1 629 bp,3′端非编码区942 bp;该基因编码542个氨基酸,推导的蛋白质相对分子质量为61670,理论等电点为6.01。SMART结构分析结果显示,TRAF6基因编码的蛋白包含1个RING结构域、2个锌指结构域、1个螺旋卷曲结构域和1个MATH结构域。系统进化树分析结果表明,赤眼鳟TRAF6与团头鲂TRAF6的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果显示,TRAF6在赤眼鳟的12种组织中均有表达,其中在肝脏中的表达量最高,在中肠中的表达量最低;经GCRV感染后,赤眼鳟脾脏和头肾中TRAF6均呈波动上调趋势,在24 h达到峰值,表明TRAF6参与了赤眼鳟抗GCRV的免疫应答反应。
- 陈开健王静安刘巧林王荣华徐莹赵鑫肖调义
- 草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F1IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ cDNA克隆、序列分析及表达特征
- 2020年
- 为探究草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F1生长性状形成相关分子机理,本研究通过RACE技术(rapid-amplification of cDNA ends, RACE)克隆了杂交F1个体胰岛素样生长因子-Ⅰ(Insulin-like growth factors-Ⅰ,IGF-Ⅰ)和IGF-Ⅱ的cDNA全长序列,利用荧光定量PCR检测了两个基因的组织表达水平,并比较了杂交F1生长性状大、小两个亚群的基因表达水平差异。结果显示:IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的cDNA全长分别为824 bp和1 707 bp。IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ蛋白均具有胰岛素样生长因子的典型特征,即包括信号肽和B、C、A、D和E5个功能结构域,并具有6个保守的半胱氨酸。IGF-Ⅰ与IGF-Ⅱ的氨基酸序列同源性较低,仅为26%。IGF-Ⅰ与IGF-Ⅱ在杂交F1下丘脑、垂体、肝脏、脾脏、肾脏、头肾、肠、心脏、皮肤、肌肉、性腺和血液中都有表达,且均在肝脏中表达水平最高,心脏中最低。同池饲养F1的基因表达分析显示,大亚群肝脏、血液和肌肉中IGF-Ⅰ表达水平均极显著高于小亚群对应组织中的表达水平(p<0.01),大亚群肝脏中IGF-Ⅱ表达水平极显著高于小亚群(p<0.01),表明IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的表达水平与杂交F1的生长性状相关联。实验结果可为深入研究草鱼(♀)与赤眼鳟(♂)杂交F1生长性状的分子调控机制提供科学基础。
- 徐莹王荣华金生振赵鑫王静安丁春华罗红李东放李耀国肖调义
- 关键词：胰岛素样生长因子生长性状
- 赤眼鳟TRIF基因cDNA克隆及其组织表达分析被引量：1
- 2018年
- 为探究诱导β干扰素包含TIR结构域的接头分子(TIR-domain-containing adaptor inducing interferon-β,TRIF)是否参与赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)抗病免疫反应,克隆获得了2 263 bp的赤眼鳟TRIF基因(Sc TRIF)全长c DNA.研究结果显示Sc TRIF具有TIR结构域,Sc TRIF和同属亚罗鱼亚科的草鱼TRIF聚为一支.该基因在赤眼鳟12个组织中均有表达,其中鳃中表达水平最高.感染草鱼呼肠弧病毒后,头肾和脾脏组织中Sc TRIF表达水平均呈现先下降后上调的趋势.研究表明Sc TRIF参与赤眼鳟抗GCRV病毒的免疫应答反应.
- 徐莹李耀国王荣华王荣华刘巧林赵鑫王静安
- 关键词：CDNA
- 赤眼鳟IRF7基因cDNA克隆及感染GCRV后表达差异
- 为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)干扰素调节因子7(Interferon regulatory factor7,IRF7)(ScIRF7)抗病毒免疫功能,采用RACE方法克隆得到ScIRF7...
- 赵鑫王荣华刘巧林王静安徐莹肖调义
- 关键词：基因表达
- 文献传递
- 赤眼鳟TLR7亚家族基因结构比较与功能初步研究
- 为探究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)TLR7亚家族(TLR7、TLR8和TLR9)基因在机体抵抗感染草鱼呼肠孤病毒(GCRV)入侵时所发挥的作用,通过RACE技术,克隆了赤眼鳟TLR7 亚家族...
- 金生振赵鑫李东放刘金梦李耀国肖调义
- 草鱼与赤眼鳟杂交子一代性腺发育特性研究
- 本团队利用GCRV强抗性的赤眼鳟作为抗性分子资源供体与易感草鱼进行杂交,获得了GCRV抗性强于草鱼后代个体,为抗GCRV机制研究提供了优良材料。本文主要研究正交子一代性腺发育特点。在形态学研究中,观察到2-6龄正交精巢呈...
- 赵鑫唐湘北乔庆李耀国刘巧林许宝红肖调义
- 关键词：杂交性腺激素
- 赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区扩增的引物、方法及应用
- 本发明公开了赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区扩增的引物、方法及应用。赤眼鳟MDA5双链RNA结合位点区扩增的引物，该引物的前向引物序列如SEQ ID No.1所示，后向引物序列如SEQ ID No.2所示。赤眼鳟MDA...
- 李耀国肖调义赵鑫
